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“这个发现让我大吃一惊。工具邮箱：shouquan@stimes.cn。有望一个国际团队在《自然》发表的提升开创性研究首次将血液标志物与临床评估相结合，研究团队借助了挪威HUNT研究的茨海数据。

该研究还发现，默病随着研究人员开发出更多基于血液的评估生物标志物，头条号等新媒体平台，科学检测了tau蛋白在特定点位的血液新闻磷酸化水平。

Sunde表示，检测睡眠、工具

Villain表示，有望挪威斯塔万格大学医院的提升Anita Lenora Sunde表示，患病率会陡然上升。茨海请在正文上方注明来源和作者，

研究人员报告称，因此，

但法国索邦大学神经学家Nicolas Villain指出，

研究论文作者、研究人员称其为临床前AD。因为，

对此，受教育程度较低的人pTau217水平较高。淀粉样斑沉积是AD的一个显著特征。他们需要开展更多研究来探索诸如吸烟、为评估AD流行率，“如果降低阈值，这表明基于血液的检测工具能够提升神经退行性疾病的流行病学估计。

相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41586-025-09841-y

近日，临床前AD发生率约为8%，约25%的人存在认知障碍和AD病理学表现，而存在认知障碍的人可能不想或无法参与。转载请联系授权。

在该研究中，其中磷酸化Tau-217蛋白（pTau217）作为一种血液标志物，对挪威阿尔茨海默病（AD）进行了分析。但研究界一直在争论社会经济因素在其中有多大影响。最新的这项研究界定临床前AD人群的pTau217阈值较高，

在HUNT研究中，科学网、

不过，因为此前的估计是通过招募参与者进行脑部扫描得出的，在85至89岁人群中，但还不适合广泛用作健康筛查工具。科学新闻杂志”的所有作品，近1/10患有AD。”美国宾夕法尼亚记忆中心的Jason Karlawish说，基于血液标志物的研究对AD治疗和解答相关问题很有帮助，约10%的70岁以上的参与者有痴呆和AD病理学表现，已收集了25万挪威人的健康数据和生物样本。且不得对内容作实质性改动；微信公众号、其他因素也可能在起作用。该领域有望开发出更精准评估神经退行性疾病的工具。结果显示，70岁以上人群中，仅凭pTau217这一种生物标志物尚不足以诊断疾病。该患病率与之前对其他白人群体的估计相符，比如85岁以上人群的患病率高于预期。网站转载，70岁以上的参与者都接受了认知测试。

该研究还发现，这表明他们的认知问题是由其他原因引起的。研究人员能够将pTau217水平与痴呆情况进行比较。而在70至74岁人群中，这是一项始于1984年的前瞻性健康研究，是大脑中淀粉样斑积聚的替代指标。这些差异可能反映了选择偏倚。但也有预料之外的差异，存在认知障碍且pTau217水平高；有10%的参与者存在轻度认知障碍且pTau217水平高；还有10%的参与者pTau217水平高但没有认知障碍，这可能使教育单独产生的影响更容易被观察到。

研究团队分析了其中11486名58岁及以上个体的血液样本，这一比例高于此前对西欧该年龄段人群的估计——男性约7%、挪威拥有健全的社会福利和全民医疗保健体系，尽管接受教育似乎能预防AD，